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VACUNAS de MODERNA : Tiene Células Fetales Abortadas? Verdad o Ficción?

Updated: Dec 15, 2020




Muchos de ustedes han preguntado acerca de la vacuna Covid-19 de Moderna y si usa células fetales abortadas o no. Los siguientes enlaces contienen todas las pruebas que cualquiera necesita para demostrar que la línea celular fetal abortada HEK-293 fue utilizada ampliamente por Moderna en numerosas patentes en el diseño fundamental de la tecnología de ARNm, su proteína Spike y en la investigación, desarrollo y producción de vacunas originales. y pruebas.


A diferencia de las vacunas tradicionales de cultivo celular en las que los virus se cultivan en una línea celular, las vacunas de ARNm no usan células para ese propósito en absoluto y, por lo tanto, no hay células ni fragmentos celulares EN las vacunas. Algunos han dicho que como no hay células fetales abortadas EN las vacunas, están moralmente bien. Nada podría estar más lejos de la verdad porque las células fetales abortadas fueron sin duda una parte integral del desarrollo de la vacuna de Moderna.


Ahora, algunos han argumentado que algunas de las patentes que estamos citando no son para la vacuna real, sin embargo, eso es totalmente intrascendente porque la tecnología se estableció utilizando células fetales abortadas. Y no importa que las células tampoco se utilicen una y otra vez desde una perspectiva moral. Esto también es cierto para la proteína Spike producida utilizando células HEK-293. Una vez que se construye la proteína, las células no se vuelven a utilizar. Pero la proteína se usa, y el mRNA se usa y ambos se construyeron con tecnología que usaba ampliamente células fetales abortadas, lo que hace que la vacuna sea absolutamente inmoral de principio a fin.


Así que echemos un vistazo a los hechos. Moderna y los NIH trabajaron conjuntamente en la vacuna Covid-19 como se anunció en varias publicaciones a principios de 2020. Comenzando aquí….


https://www.statnews.com/2020/05/19/vaccine-experts-say-moderna-didnt-produce-data-critical-to-assessing-covid-19-vaccine/


Citando:


El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas se ha asociado con Moderna en esta vacuna. Los científicos del NIAID hicieron la construcción o prototipo de la vacuna, y la agencia está ejecutando el ensayo de fase 1.


Y


https://www.biocentury.com/article/304254/moderna-novavax-among-biotechs-working-on-novel-virus-but-vaccine-at-least-a-year-out



Citando:


NIAID se está asociando con Moderna en una vacuna de ARNm contra 2019-nCoV, dijo Fauci. "Estamos tomando el gen de la proteína S de pico y lo insertamos en una plataforma de ARNm para crear una vacuna".


La proteína Spike era parte de la empresa conjunta NIAID. NIH hizo la proteína Spike S -


https://www.drugs.com/clinical_trials/moderna-ships-mrna-vaccine-against-novel-coronavirus-mrna-1273-phase-1-study-18461.html


Citando:


"El ARNm-1273 es una vacuna de ARNm contra el nuevo coronavirus que codifica una forma estabilizada por prefusión de la proteína Spike (S), que fue seleccionada por Moderna en colaboración con investigadores del Centro de Investigación de Vacunas del NIAID (VRC)"


Entonces, cuando miras el trabajo de NIAID, ese artículo está aquí:


https://www.niaid.nih.gov/news-events/atomic-structure-novel-coronavirus-protein


Citando:


Es importante destacar que los nuevos datos respaldan el enfoque del NIAID para una vacuna basada en genes para COVID-19 y también serán útiles en otros enfoques de vacunas, incluidas las vacunas a base de proteínas y otros enfoques de administración basados ​​en ácidos nucleicos o vectores. Los científicos del NIAID diseñaron el antígeno de pico estabilizado basándose en el conocimiento previo obtenido al estudiar otras estructuras de pico de coronavirus. El NIAID y la compañía de biotecnología Moderna, con sede en Cambridge, Massachusetts, están desarrollando una vacuna de ARN mensajero (ARNm), que dirige a las células del cuerpo para que expresen el pico en su conformación de prefusión para provocar una respuesta inmune.


Y los Materiales y Métodos muestran las 293 células.


https://science.sciencemag.org/content/sci/suppl/2020/02/18/science.abb2507.DC1/abb2507-Wrapp-SM.pdf



Y si eso no es suficiente, el uso de HEK por parte de Moderna no es nuevo ... patentes anteriores en 2015 también muestran su uso. Utilice la función Buscar y escriba HEK en la búsqueda ... aparece 76 veces.


http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO1&Sect2=HITOFF&d=PALL&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsrchnum.htm&r=1&f=G&l=50&s1=8,999,380.PN.&OS=PN/8,999,380&RS=PN/8,999,380



Además, aquí se muestra más cómo se usan las células HEK-293 con la proteína Spike S:


https://www.sinobiological.com/research/virus/human-coronavirus-spike



https://www.acrobiosystems.com/P3098-2019-nCoV-%28COVID-19%29-S-protein-Full-Length-%28R683A-R685A%29-His-Tag.html


https://www.biovendor.com/sars-cov-2-2019-ncov-spike-glycoprotein-s1-hek293-recombinant-2?utm_source=bing&utm_medium=organic


Ahora, si aún necesita convencerse de que Moderna está usando células HEK-293, esto es directamente de su propio sitio web:


https://www.modernatx.com/newsroom/publications


Y desde su página de Publicaciones, vea este enlace:

https://www.nature.com/articles/s41541-020-0163-z



Dado que se trata de una infección pulmonar (que causa Covid-19), parece una buena referencia a lo que están haciendo. El uso de células 293 se cita en varios lugares, incluso en la información complementaria. Eso está vinculado aquí:


https://static-content.springer.com/esm/art%3A10.1038%2Fs41541-020-0163-z/MediaObjects/41541_2020_163_MOESM1_ESM.pdf



El primer párrafo muestra el uso de 293 células EN LA CONSTRUCCIÓN. Los autores del estudio son Merck y Moderna.


Y en julio de 2020: una vacuna de ARNm contra el SARS-CoV-2 - Informe preliminar


REVISTA DE MEDICINA DE NUEVA INGLATERRA


https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2022483


Lo que indica claramente que están usando la proteína Spike que algunos han tratado de negar.


Bajo vacuna - Citando:


El candidato a vacuna mRNA-1273, fabricado por Moderna, codifica el antígeno S-2P, que consiste en la glicoproteína SARS-CoV-2 con un ancla transmembrana y un sitio de escisión S1-S2 intacto. S-2P se estabiliza en su conformación de prefusión mediante dos sustituciones de prolina consecutivas en las posiciones de aminoácidos 986 y 987, en la parte superior de la hélice central en la subunidad S2.


Y listo - Referencia no. 8 en la parte inferior de la página no es otro que:


Wrapp D, Wang N, Corbett KS y col. Estructura Cryo-EM del pico 2019-nCoV en la conformación de prefusión. Ciencia 2020; 367: 1260-1263.


Además, tanto el Protocolo https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2022483/suppl_file/nejmoa2022483_protocol.pdf


e información complementaria https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2022483/suppl_file/nejmoa2022483_appendix.pdf

vinculado al final del artículo de NEJM muestra el uso de HEK-293.


Además, el artículo de agosto de 2020 muestra claramente el uso de HEK293 también para la vacuna mRNA-1273.


https://www.nature.com/articles/s41586-020-2622-0


Solo una muestra - página 9 del artículo de Nature:


Expresión y purificación de proteínas MERS-CoV y SARS-CoV


Los vectores que codifican MERS-CoV S-2P1 y SARS-CoV S-2P23 se generaron como se describió previamente con las siguientes pequeñas modificaciones.


Las proteínas se expresaron mediante transfección de plásmidos en células Expi293 usando reactivo de transfección de expifectamina (ThermoFisher) en suspensión a 37ºC durante 4-5 días. Se recogieron los sobrenadantes del cultivo de células transfectadas, se intercambió el tampón en solución salina tamponada con fosfato (PBS) 1X y se purificó la proteína usando resina Strep-Tactin (IBA). Para las proteínas utilizadas para las inoculaciones en ratones, las etiquetas se escindieron con la adición de proteasa HRV3C (ThermoFisher) (1% p / p) durante la noche a 4ºC. La cromatografía de exclusión por tamaño usando la columna Superose 6 Increase (GE Healthcare) produjo la proteína purificada final.


Diseño y producción de proteína recombinante minifibritin Foldon


La construcción se expresó mediante transfección transitoria de células Expi293 (ThermoFisher) en suspensión a 37 ° C durante 5 días. La proteína se purificó primero con una resina de ácido nitrilotriacético (NTA) Ni2 + (GE Healthcare) utilizando un tampón de elución que constaba de Tris-HCl 50 mM, pH 7,5, NaCl 400 mM e imidazol 300 mM, pH 8,0, seguido de purificación. con StrepTac


Líneas celulares


HEK293T / 17 (ATCC # CRL-11268), Vero E6 (ATCC), células Huh7.5 (proporcionadas por Deborah R. Taylor, Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.) Y células 293T que expresan ACE2 (proporcionadas por Michael Farzan, Scripps


Expresión de ARNm in vitro


Las células HEK293T se transfectaron transitoriamente con ARNm que codifica la proteína SARS-CoV-2 WT S o S-2P usando un kit de transfección de ARNm TranIT (Mirus). Después de 24 h, las células se recolectaron y se resuspendieron en tampón FACS (1X PBS, 3% FBS, 0,05% azida sódica). Para detectar la expresión de la proteína de superficie, las células se tiñeron con 10 µg / ml de ACE2-FLAG (Sigma) o 10 µg / ml de CR302235 en tampón FACS durante 30 min en hielo. Posteriormente, las células se lavaron dos veces en tampón FACS y se incubaron con FITC anti-FLAG (Sigma) o Alexafluor 647 anti-IgG humana de cabra (Southern Biotech) en tampón FACS durante 30 min en hielo. Para evaluar la viabilidad se utilizaron tintes de agua viva / muerta que se pueden fijar (Invitrogen). La adquisición de datos se realizó en un instrumento BD LSRII Fortessa (BD Biosciences) y se analizó con el software FlowJo v10 (Tree Star, Inc.)


Fuente: https://cogforlife.org/2020/11/16/moderna-covid-19-vaccine-facts-not-fiction/


Aqui tienes un articulo completo hablando del tema a mas detalle: https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2020/12/15/aborted-fetal-cells-in-coronavirus-vaccines.aspx


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